近日，智云健康自主研发的糖尿病数字药产品——“血糖血酮数据管理软件”（ClouDT-01）通过了中国浙江省药品监督管理局审批，并获得了其颁发的中华人民共和国医疗器械注册证（浙械注准20242211785）。

随着AI、大数据技术与医疗领域的逐步融合，数字药也日益成为辅助医护人员管理患者病情的重要“帮手”。此次智云健康获批的ClouDT-01，作为公司数字药研发管线的重要产品，能够辅助医护人员对患者使用配套的医疗器械数据进行接收、显示、存储、管理，为临床上监测血糖和血酮带来了极大便利，将更好地推动患者的管理效率和服务体验的提升。

糖尿病和心血管疾病、呼吸系统疾病并称为三大“慢性杀手”，近年来随着糖尿病患病人数日益增长、糖尿病导致的医疗总支出也在不断增加，已成为威胁全球公共健康的重大问题。

根据国际糖尿病联盟（IDF）2021年数据，全球人糖尿病患者已达到5.37亿，占全球成人总人口的10.5%，全球卫生支出估计为9660亿美元。中国是世界上糖尿病患者数量最多的国家，高达1.4亿，每年约有140万人死于糖尿病及其并发症。未来如何提升糖尿病患者的生存质量，降低诊疗负担成为当下医疗行业聚焦的重点问题。

因糖尿病患者分散、院外基建薄弱等原因，构建系统性的数据管理解决方案，在治疗方案、用药等方面都能够提供指导，对于患者的诊疗和管理具备重大价值。而且糖尿病作为首批证明数字健康与既定健康实践相结合的优势慢性病之一，也是数字药赋能的重要领域。

作为数字化慢病管理的领军者，智云健康经过数年的探索，构建了可持续的数字化慢病管理模式，为以糖尿病为代表的慢病开出了独特的“数字药”ClouDT-01。依托智云健康先进的人工智能大模型、全面的糖尿病服务管理数据库以及丰富的糖尿病临床经验，该产品采用链路技术，深度层析糖尿病的诊疗全流程，精准定位传统治疗未被满足的需求。通过动态图示和即时管理，ClouDT-01旨在促进糖尿病患者进一步临床获益。

此次ClouDT-01的成功获批，既是智云健康数字化技术赋能糖尿病管理的又一次重要实践，也是为推动临床管理效率和患者服务体验提升注入的一股动力。智云健康以信息技术和科技为内核和底层，实现长周期不同服务提供方的串联与协调，以慢病患者为中心提供更好服务。公司坚守“让数字健康走进千家万户”的使命，积极响应国家政策及“健康中国2030”的目标，推动落实慢病管理相关的创新技术，以期提供优质的数字健康服务及产品，从而惠及更多慢病患者。

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