千虹医药网用户使用指南  医药招商, 医药代理, 药品招商, 药品代理, 保健品招商, 保健品代理的网络平台—千虹医药招商网

葫芦兄弟 罗红霉素颗粒 橘红颗粒

美再林小儿清热宣肺穴位压力刺激帖

产后康膏 康媛颗粒 五妙水仙膏

双氯芬酸二乙胺乳胶剂

七毒活骨液 仁安老黑膏 三伏贴

赵俊峰痛可贴 滑膜康贴

叶绿油 白花油 健洛通活洛油

风伤止痛膏 风湿关节炎片 痹痛宁胶囊

透气胶贴 筋骨喷剂 巴布贴 医用冷敷贴

参精止渴丸 心舒乐片 附马开痹片

参术儿康糖浆 芪枣颗粒 西帕依麦孜彼子片

源头厂家★底价供货★OEM贴牌代工

医保收费★注册人制度★贴牌代加工

长白山三宝药业 厂家源头 中药饮片

牛初乳胶囊 益生菌冻干粉 咳喘静糖浆

复方金银花颗粒 阿司匹林肠溶片 感冒灵颗粒


  您现在的位置: 千虹医药招商网 > 行业新闻 > 全部

2025版《国家基层糖尿病防治管理指南》纳入西格列他钠,为基层糖尿病综合治疗提供新选择

2025/12/31 14:38:26 来源:千虹医药网


  2025年12月,最新发布的2025版《国家基层糖尿病防治管理指南》将微芯生物自主研发的国家1类新药西格列他钠(双洛平®)纳入推荐用药目录。此举标志着西格列他钠的临床价值获得进一步认可,其应用场景正从核心医院向广大基层医疗体系深入拓展,满足更广泛患者的治疗需求。

  西格列他钠(双洛平®)作为全球首个获批上市的PPAR全激动剂,通过提供32 mg与48 mg两种规格,为不同病程和代谢特征的2型糖尿病患者带来个体化治疗的新选择。理解两种剂量在作用机制、适用人群与临床获益上的差异,是制定精准控糖方案、实现血糖与多重代谢异常综合管理的关键。

  研究数据显示,不同剂量对PPAR的三个受体的激活程度存在差异。32 mg剂量可充分激活PPARγ,并适度激活PPARα/δ;而48 mg剂量则能更全面地激活三个受体。这种设计,旨在通过"分子剂量-受体结合-代谢调控"的差异,为临床医生提供针对不同患者代谢状况的个体化治疗选择。

  根据临床研究数据,32 mg剂量可能更适用于血糖轻度升高、糖脂代谢紊乱程度相对较轻的患者。在关键III期临床试验中,使用32 mg剂量的患者24周后糖化血红蛋白降幅(相对于安慰剂)为1.30%,游离脂肪酸也有所下降[1]。48 mg剂量的优势在于能更全面地调控糖脂代谢,适合血糖较高且合并脂代谢紊乱或存在脂肪肝问题的患者[1-3]。CMAP、CMAS以及 RECAM 3项研究显示,西格列他钠48 mg可显著降糖、有效调脂[1-3]。其中,单药治疗24周后,患者糖化血红蛋白降幅(相对于安慰剂)为1.52%[1]。显著降低TG 达 20%~26%。单药和联合治疗均显著升高 HDL-C,显著降低游离脂肪酸(FFA)[1-3]。

  西格列他钠于2023年被纳入国家医保目录,大大减轻了患者长期治疗的经济负担。患者用药时间不受进餐限制,每日一次口服,让患者"用得起",又"坚持得住",从根本上提升了基层慢病管理的可及性和依从性。"一药多效"的特性,使其有望成为基层实践"糖肝共管"理念的首个可及性方案,将原本需要多药联合、管理复杂的糖脂代谢综合管理,转化为一个更简便、更综合的干预方案。

  相关文献:

  [1] Ji L, Song W, Fang H, et al. Efficacy and safety of chiglitazar, a novel peroxisome proliferator-activated receptor pan-agonist, in patients with type 2 diabetes: a randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial (CMAP). Sci Bull (Beijing). 2021 Aug 15;66(15):1571-1580.

  [2] Jia W, Ma J, Miao H, et al. Chiglitazar monotherapy with sitagliptin as an active comparator in patients with type 2 diabetes: a randomized, double-blind, phase 3 trial (CMAS). Sci Bull (Beijing). 2021 Aug 15;66(15):1581-1590.

  [3] 评价西格列他钠联合二甲双胍治疗经二甲双胍单药控制不佳的2型糖尿病患者的疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床试验(RECAM).

  [4] Hong You, et al. A randomized, double-blind, placebo-controlled phase 2 trial to evaluate the efficacy and safety of Chiglitazar in NASH patients (CINAR Study).

  [5] Pan-PPAR agonist Chiglitazar for the treatment of high-risk MASH patients coexist T2DM: a randomized, double-blind, placebo-controlled study.

  [6]Tan, Yijiong et al. "The Impact of Chiglitazar, a Pan-Ppar Agonist, on Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease in Patients with Type 2 Diabetes: a Real-World Study",Diabetes & metabolism 51.5 (2025).

  [7]《中国糖尿病防治指南(2024版)》

  [8]《中国老年糖尿病诊疗指南(2024版)》

  [9]《胰岛素抵抗相关临床问题专家共识(2022版)》

  [10]《成人2型糖尿病口服降糖药联合治疗专家共识(2025版)》

  [11]《超重/肥胖多囊卵巢综合征患者体重管理内分泌专家共识(2025版)》

  [12]《西格列他钠片说明书•第六版》





扫一扫!关注千虹医药网微信公众平台,您的招商代理信息一手可得,更有精彩资讯等着您!

关闭此页】 【下一篇:迈威生物阿达木单抗注射液在印度尼西亚获批上市


【千虹医药招商网】 为医药界提供医药招商、医药代理、药品招商、医药原料采购供应的网络平台

   最新行业资讯
*招商热线:010-56228779 24小时服务热线:13381365278  本网站不出售任何药品 客服微信: 18701066067  E-mail:qhmed@126.com
友情提示:本网站只起到信息平台作用,不对交易行为负担任何责任,请自行核实,谨慎行事。 任何单位及个人不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医 疗机构制剂的产品信息。
公告
所有合作客户请于广告签订三日内快递本公司相关证件以及相关广告产品批文 中华人民共和国互联网药品医疗器械网络信息服务备案号:(京)网药械信息备字(2021)第00183号
京ICP备09082250号
版权所有 千虹医药招商网 www.qhmed.com 盗袭必究