千虹医药网用户使用指南 医药招商, 医药代理, 药品招商, 药品代理, 保健品招商, 保健品代理的网络平台—千虹医药招商网
招商区域：全国
产品类别：西药产品 抗感染药, 抗寄生虫病药物
批准文号：
产品类型：非处方药、OTC产品
产品剂型：
更新时间：2022/8/4 21:47:58
- 产品性能
- 产品说明
- 资质证明
- 提供支持
- 代理要求
- 联系方式
- 代理商留言
| 产品名称 |
头孢克肟咀嚼片 |
| 招商区域 |
全国 |
| 产品类别 |
西药产品 抗感染药, 抗寄生虫病药物 |
| 批准文号 |
|
| 产品类型 |
非处方药、OTC产品 |
| 产品剂型 |
|
| 生产单位 |
河南省普众康医药有限公司 |
药品名称： 通用名：头孢克肟咀嚼片
商标名/商品名： 诺百优
批准文号： 国药准字H20051729
生产单位： 山东海山药业有限公司
剂 型： 咀嚼片
规 格： 50mg
成 份： 本品主要成分是头孢克肟，化学名为：(6R，7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧基亚胺)乙酰胺基]- 3-乙烯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2，0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。
分子式：C16H15N5O7S2 ?3H2O 分子量：507.50
用法用量： 用法用量：
1. 成人和体重30公斤以上的儿童：口服，每次50~100mg（效价），一日二次。此外，可以根据年龄、体重、症状进行适当增减，对重症患者，可每次口服200mg（效价），一日二次。
2. 小儿：口服，每次1.5~3mg（效价）/kg（体重），一日二次。此外，可以根据症状适当增减，对于重症患者，每次可口服6mg（效价）/kg（体重），一日二次。儿童一日二次，每次按下列剂量口服： 6个月至1岁每次14~20mg； 1岁至2岁每次20~25mg； 2岁至4岁每次25~33mg； 4岁至6岁每次33~40mg； 6岁至9岁每次40~50mg； 9岁至14岁每次50~66mg； 14岁至18岁每次66~100mg。
适应症
本品适用于对头孢克肟敏感的链球菌属（肠球菌除外）、肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感杆菌等引起的下列细菌感染性疾病：
1. 支气管炎、支气管扩张症（感染时），慢性呼吸系统感染疾病的继发感染，肺炎；
2. 肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎；
3. 胆囊炎、胆管炎；
4. 猩红热；
5. 中耳炎、副鼻窦炎。
包装： 硬双铝 ，6片/盒 ，300盒/件
【药理作用】 本品为口服第三代头孢菌素，抗菌谱广，对部分革兰氏阳性菌及阴性菌均具有抗菌活性，特别是对革兰氏阳性菌中的链球菌（肠球菌除外）、肺炎球菌，革兰氏阴性菌中的淋球菌、布兰汉氏球菌、大肠菌、克雷伯氏菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、流感杆菌等有较强的抗菌作用，其作用机制为杀菌性的。 本品对各种细菌产生的β-内酰胺酶具有极强的稳定性，对产生β-内酰胺酶细菌显示优越的抗菌力。 本品作用机制为阻止细菌细胞壁的合成，其作用点因细菌的种类而异，与青霉素结合蛋白（PBP）中1（1a，1b，1c）以及3有较高亲和性。
【药代动力学】 我国目前尚缺乏本品详细的药代动力学研究资料，国外药代动力学研究资料表明： 1.吸收： （1）正常成人空腹口服一次50、100、900mg（效价），约4小时后血清浓度达到峰值，分别为0.69、1.13、1.95μg/ml，血清浓度半衰期为2.3～2.5小时。肾功能正常的小儿患者口服一次1.5、3.0、6.0mg（效价）/kg（体重）后，约3～4小时血清浓度达到峰值，分别为1.14、2.01、3.97μg/ml，血清浓度半衰期为3.2～3.7小时。 （2）对于中度肾功能衰竭组（30≤Ccr<60ml/min，n=3）及重度肾功能衰竭组（10≤Ccr<30ml/min，n=4），分别单次服用头孢克肟100mg进行比较。中度肾衰为服用后6小时血清浓度达峰值为2.04μg/ml，重度肾衰组为服用后8小时峰值为2.27μg/ml，12小时后血清中浓度分别为0.71μg/ml、1.83μg/ml，重度肾衰组峰值出现时间及血清中维持时间均长，半衰期分别为4.15小时及11.05小时。 2.分布：本品在患者痰液中，扁桃组织，上颚窦粘膜组织，中耳分泌物，胆汁，胆囊组织等的渗透性良好。 3.代谢：在人体的血清、尿中未发现具有抗菌活性代谢产物。 4.排泄： 主要经肾脏排泄，正常成人（空腹时）口服50、100、200毫克（效价），尿中排泄率（0～12小时）约为20～25%，最高尿中浓度分别为42.9（4～6小时）、62.9（4～6小时）、82.7μg/ml（4～6小时）。另外，肾功能正常的小儿患者经口服用1.5、3.0、6.0毫克（效价）/kg后尿中排泄率（0～12小时）约为13～90%。
备注
1. 医保乙类。
2. 全国仅有两家，容易中标，竞争力强。
3. 医院、药店均可操作容易起量。
4. 头孢三代，广谱抗菌。
5. 口味酸甜，咀嚼服用，深得广大成功人士、老年人、小孩喜爱。
药品名称： 通用名：头孢克肟咀嚼片
商标名/商品名： 诺百优
批准文号： 国药准字H20051729
生产单位： 山东海山药业有限公司
剂 型： 咀嚼片
规 格： 50mg
成 份： 本品主要成分是头孢克肟，化学名为：(6R，7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧基亚胺)乙酰胺基]- 3-乙烯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2，0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。
分子式：C16H15N5O7S2 ?3H2O 分子量：507.50
用法用量： 用法用量：
1. 成人和体重30公斤以上的儿童：口服，每次50~100mg（效价），一日二次。此外，可以根据年龄、体重、症状进行适当增减，对重症患者，可每次口服200mg（效价），一日二次。
2. 小儿：口服，每次1.5~3mg（效价）/kg（体重），一日二次。此外，可以根据症状适当增减，对于重症患者，每次可口服6mg（效价）/kg（体重），一日二次。儿童一日二次，每次按下列剂量口服： 6个月至1岁每次14~20mg； 1岁至2岁每次20~25mg； 2岁至4岁每次25~33mg； 4岁至6岁每次33~40mg； 6岁至9岁每次40~50mg； 9岁至14岁每次50~66mg； 14岁至18岁每次66~100mg。
适应症
本品适用于对头孢克肟敏感的链球菌属（肠球菌除外）、肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感杆菌等引起的下列细菌感染性疾病：
1. 支气管炎、支气管扩张症（感染时），慢性呼吸系统感染疾病的继发感染，肺炎；
2. 肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎；
3. 胆囊炎、胆管炎；
4. 猩红热；
5. 中耳炎、副鼻窦炎。
包装： 硬双铝 ，6片/盒 ，300盒/件
【药理作用】 本品为口服第三代头孢菌素，抗菌谱广，对部分革兰氏阳性菌及阴性菌均具有抗菌活性，特别是对革兰氏阳性菌中的链球菌（肠球菌除外）、肺炎球菌，革兰氏阴性菌中的淋球菌、布兰汉氏球菌、大肠菌、克雷伯氏菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、流感杆菌等有较强的抗菌作用，其作用机制为杀菌性的。 本品对各种细菌产生的β-内酰胺酶具有极强的稳定性，对产生β-内酰胺酶细菌显示优越的抗菌力。 本品作用机制为阻止细菌细胞壁的合成，其作用点因细菌的种类而异，与青霉素结合蛋白（PBP）中1（1a，1b，1c）以及3有较高亲和性。
【药代动力学】 我国目前尚缺乏本品详细的药代动力学研究资料，国外药代动力学研究资料表明： 1.吸收： （1）正常成人空腹口服一次50、100、900mg（效价），约4小时后血清浓度达到峰值，分别为0.69、1.13、1.95μg/ml，血清浓度半衰期为2.3～2.5小时。肾功能正常的小儿患者口服一次1.5、3.0、6.0mg（效价）/kg（体重）后，约3～4小时血清浓度达到峰值，分别为1.14、2.01、3.97μg/ml，血清浓度半衰期为3.2～3.7小时。 （2）对于中度肾功能衰竭组（30≤Ccr<60ml/min，n=3）及重度肾功能衰竭组（10≤Ccr<30ml/min，n=4），分别单次服用头孢克肟100mg进行比较。中度肾衰为服用后6小时血清浓度达峰值为2.04μg/ml，重度肾衰组为服用后8小时峰值为2.27μg/ml，12小时后血清中浓度分别为0.71μg/ml、1.83μg/ml，重度肾衰组峰值出现时间及血清中维持时间均长，半衰期分别为4.15小时及11.05小时。 2.分布：本品在患者痰液中，扁桃组织，上颚窦粘膜组织，中耳分泌物，胆汁，胆囊组织等的渗透性良好。 3.代谢：在人体的血清、尿中未发现具有抗菌活性代谢产物。 4.排泄： 主要经肾脏排泄，正常成人（空腹时）口服50、100、200毫克（效价），尿中排泄率（0～12小时）约为20～25%，最高尿中浓度分别为42.9（4～6小时）、62.9（4～6小时）、82.7μg/ml（4～6小时）。另外，肾功能正常的小儿患者经口服用1.5、3.0、6.0毫克（效价）/kg后尿中排泄率（0～12小时）约为13～90%。
备注
1. 医保乙类。
2. 全国仅有两家，容易中标，竞争力强。
3. 医院、药店均可操作容易起量。
4. 头孢三代，广谱抗菌。
5. 口味酸甜，咀嚼服用，深得广大成功人士、老年人、小孩喜爱。药品名称： 通用名：头孢克肟咀嚼片
商标名/商品名： 诺百优
批准文号： 国药准字H20051729
生产单位： 山东海山药业有限公司
剂 型： 咀嚼片
规 格： 50mg
成 份： 本品主要成分是头孢克肟，化学名为：(6R，7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧基亚胺)乙酰胺基]- 3-乙烯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2，0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。
分子式：C16H15N5O7S2 ?3H2O 分子量：507.50
用法用量： 用法用量：
1. 成人和体重30公斤以上的儿童：口服，每次50~100mg（效价），一日二次。此外，可以根据年龄、体重、症状进行适当增减，对重症患者，可每次口服200mg（效价），一日二次。
2. 小儿：口服，每次1.5~3mg（效价）/kg（体重），一日二次。此外，可以根据症状适当增减，对于重症患者，每次可口服6mg（效价）/kg（体重），一日二次。儿童一日二次，每次按下列剂量口服： 6个月至1岁每次14~20mg； 1岁至2岁每次20~25mg； 2岁至4岁每次25~33mg； 4岁至6岁每次33~40mg； 6岁至9岁每次40~50mg； 9岁至14岁每次50~66mg； 14岁至18岁每次66~100mg。
适应症
本品适用于对头孢克肟敏感的链球菌属（肠球菌除外）、肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感杆菌等引起的下列细菌感染性疾病：
1. 支气管炎、支气管扩张症（感染时），慢性呼吸系统感染疾病的继发感染，肺炎；
2. 肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎；
3. 胆囊炎、胆管炎；
4. 猩红热；
5. 中耳炎、副鼻窦炎。
包装： 硬双铝 ，6片/盒 ，300盒/件
【药理作用】 本品为口服第三代头孢菌素，抗菌谱广，对部分革兰氏阳性菌及阴性菌均具有抗菌活性，特别是对革兰氏阳性菌中的链球菌（肠球菌除外）、肺炎球菌，革兰氏阴性菌中的淋球菌、布兰汉氏球菌、大肠菌、克雷伯氏菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、流感杆菌等有较强的抗菌作用，其作用机制为杀菌性的。 本品对各种细菌产生的β-内酰胺酶具有极强的稳定性，对产生β-内酰胺酶细菌显示优越的抗菌力。 本品作用机制为阻止细菌细胞壁的合成，其作用点因细菌的种类而异，与青霉素结合蛋白（PBP）中1（1a，1b，1c）以及3有较高亲和性。
【药代动力学】 我国目前尚缺乏本品详细的药代动力学研究资料，国外药代动力学研究资料表明： 1.吸收： （1）正常成人空腹口服一次50、100、900mg（效价），约4小时后血清浓度达到峰值，分别为0.69、1.13、1.95μg/ml，血清浓度半衰期为2.3～2.5小时。肾功能正常的小儿患者口服一次1.5、3.0、6.0mg（效价）/kg（体重）后，约3～4小时血清浓度达到峰值，分别为1.14、2.01、3.97μg/ml，血清浓度半衰期为3.2～3.7小时。 （2）对于中度肾功能衰竭组（30≤Ccr<60ml/min，n=3）及重度肾功能衰竭组（10≤Ccr<30ml/min，n=4），分别单次服用头孢克肟100mg进行比较。中度肾衰为服用后6小时血清浓度达峰值为2.04μg/ml，重度肾衰组为服用后8小时峰值为2.27μg/ml，12小时后血清中浓度分别为0.71μg/ml、1.83μg/ml，重度肾衰组峰值出现时间及血清中维持时间均长，半衰期分别为4.15小时及11.05小时。 2.分布：本品在患者痰液中，扁桃组织，上颚窦粘膜组织，中耳分泌物，胆汁，胆囊组织等的渗透性良好。 3.代谢：在人体的血清、尿中未C正常成人（空腹时）口服50、100、200毫克（效价），尿中排泄率（0～12小时）约为20～25%，最高尿中浓度分别为42.9（4～6小时）、62.9（4～6小时）、82.7μg/ml（4～6小时）。另外，肾功能正常的小儿患者经口服用1.5、3.0、6.0毫克（效价）/kg后尿中排泄率（0～12小时）约为13～90%。
备注
1. 医保乙类。
2. 全国仅有两家，容易中标，竞争力强。
3. 医院、药店均可操作容易起量。
4. 头孢三代，广谱抗菌。
5. 口味酸甜，咀嚼服用，深得广大成功人士、老年人、小孩喜爱。
