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招商区域:全国
产品类别:西药产品 神经系统用药
批准文号:国药准字H20070130
产品类型:处方药
产品剂型:片剂
更新时间:2022/8/5 1:48:19
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产品名称 |
佐米曲普坦片 佐米曲普坦片 |
招商区域 |
全国 |
产品类别 |
西药产品 神经系统用药 |
批准文号 |
国药准字H20070130 |
产品类型 |
处方药 |
产品剂型 |
片剂 |
生产单位 |
山东安泰药业有限公司 |
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(1)拥有成熟稳定的医院营销网络,在经销区域内能全面运作市场的商业或个人(2)具有强烈的市场开拓精神,能够创造性地开拓市场。(3)具有一定的经济实力和良好的商业信誉;(4)有长期合作的决心;其临床特点如下: 1.主治急性偏头痛发作,且对各类偏头痛均有疗效; 2.服用后头痛复发率低; 3.佐米曲普坦作用比舒马曲坦(Sumatriptan)更强,起效更快。 4、临床实验未发现佐米曲普坦有严重的不良反应。 综上所述,佐米曲普坦对治疗急性偏头痛发作能取得迅速而满意的效果,是一种良好的抗偏头痛药物。 佐米曲普坦自1997年在英国首次面世至1998年底,全球已有43个国家将其列为治疗偏头痛急性发作的一线药物。1999年世界七个主要药品市场(美国、英国、法国、德国、意大利、西班牙和日本)用于治疗偏头痛的处方药销售额达19亿美元,预计2009年将增至31亿美元。支持销售额增长的主要因素是曲普坦类药物的使用增加。国内随着被诊断和治疗的患者数的不断增多,人们对本品的需求也将不断增加,本品的社会效益和经济效益亦会日益彰显。
佐米曲普坦片是一种高选择性强效5—HT1B/1D受体激动剂,具有双重作用,同时具有外周和中枢作用,
并作用于脑干中枢的三叉神经核,该区域被认为是脑中的“疼痛发生器”的部位。本品对各类偏头痛均有疗
效,其作用比舒马曲坦(sumatriptan)更强,起效更快,用法更简单。佐米曲普坦不仅能迅速地缓解头痛,
还能缓解畏光、惧声、恶心等并发症。
药理毒理
佐米曲普坦与人重组5-HT1D和5-HT1B受体显示高度亲和力,与5-HT1A受体显示中度亲和力。本品的N-去
甲基代谢物与5-HT1B/1D受体也显示高度亲和力,与5-HT1A受体显示中度亲和力。目前认为偏头痛的发作与
局部颅部血管扩张和/或三叉神经系统的神经末梢释放感觉神经肽(血管活性肠肽、P物质、降钙素基因相关
肽)有关。本品对偏头痛的治疗作用可能是通过对颅内血管(包括动静脉吻合支)和三叉神经系统的感觉神
经的5-HT1B/1D受体的激动作用,导致颅部血管收缩和抑制致炎症后神经肽的释放。
药代动力学
本品口服给药后吸收完全,药后2小时血药浓度达峰值,平均绝对生物利用度约为40%,本品在2.5-
50mg剂量范围内呈线性药代动力学,原形药及N-去甲基活性代谢物的平均消除半衰期为3小时。本品的活性
代谢物N-去甲基代谢物的血药浓度约为本品的2/3,由于N-去甲基代谢物对5-HT1B/1D受体的激动作用相当于
原形药的2-6倍,本品的作用可部分归功于此活性代谢物。多次给药无蓄积现象,食物对本品的生物利用度无
影响。佐米曲普坦主要经肝脏生物转换,然后代谢物从尿中排泄。口服单次剂量的60%以上由尿中排泄(主
要为吲哚乙酸代谢物),另约30%以母体化合物原形由粪便排泄。本品肾脏清除率大于肾小球滤过率,提示
存在肾小管的分泌。我们约会吧!非诚勿扰。