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紫杉醇注射液医药招商

紫杉醇注射液
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招商区域:全国, 上海市, 浙江省
产品类别:西药产品 心脑血管
批准文号:
产品类型:不详
产品剂型:
发布时间:2006-6-11
更新时间:2013-5-29 1:01:45

紫杉醇注射液产品性能

卵巢癌和乳腺癌及非小细胞肺癌(NSCLC)的一线和二线治疗。对于头颈癌、食管癌、精原细胞瘤、复发非何金氏淋巴瘤等有一定疗效

紫杉醇注射液产品说明

批准文号:国药准字H20050359
生产单位:哈尔滨三联药业有限公司
剂    型:水针剂
规    格:5ML:30mg
成    分:本品主要成份为紫杉醇,其化学名称为:5β,20-环氧-1,2α,4,7β,10β,13α-六羟基紫杉烷-11-烯-9-酮-4,10-二乙酸酯-2-苯甲酸酯-13-[(2’R,3’S)-N-苯甲酰-3-苯基异丝氨酸酯。
用法用量: 为了预防发生过敏反应,在紫杉醇治疗前12小时和6小时均分别口服地塞米松20mg,治疗前30~60分钟肌注或口服苯海拉明50mg,静注西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg。单药剂量为135~200mg/m2,在粒细胞集落刺激因子(G-CSF)支持下,剂量可达250mg/m2。将紫杉醇用生理盐水、5%葡萄糖或5%葡萄糖生理盐水稀释成0.3~1.2mg/ml溶液,静滴3小时。联合用药剂量为135~175mg/m2,3~4周重复。
1.过敏反应:发生率为39%,其中严重过敏反应发生率为2%。多数为I型变态反应,表现为支气管痉挛性呼吸困难,荨麻疹和低血压。几乎所有的反应发生在用药后最初的10分钟。
2.骨髓抑制:为主要剂量限制性毒性,表现为中性粒细胞减少,血小板降低少见,一般发生在用药后8~10日。严重中性粒细胞减少发生率为47%,严重的血小板降低发生率为5%。贫血较常见。
3.神经毒性:周围神经病变发生率为62%,最常见的表现为轻度麻木和感觉异常,严重的神经毒性发生率为6%。
4.心血管毒性:可有低血压和无症状的短时间心动过缓。30%有心电图异常改变。
5.肌肉关节疼痛:发生率为55%,发生于四肢关节,发生率和严重程度呈剂量依赖性。
6.胃肠道反应:恶心,呕吐,腹泻和黏膜炎发生率分别为59%,43%和39%,一般为轻和中度。
7.肝脏毒性:为ALT,AST和AKP升高。
8.脱发:发生率为80%。
9.局部反应:输注药物的静脉和药物外渗局部的炎症。

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代理要求

1.具备药品经营资格的医药经销单位或个人;
2.具有一定的营销网络和专业临床队伍;
3.具有丰富的市场操作经验,较强的市场开发能力;
4.具有一定的经济实力,良好的商业信誉;
5.具有真诚持久的合作意向。

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