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招商区域：四川、重庆
产品类别：西药产品 消化系统用药
批准文号：
产品类型：不详
产品剂型：
更新时间：2022/8/11 4:03:04
- 产品性能
- 产品说明
- 资质证明
- 提供支持
- 代理要求
- 联系方式
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| 产品名称 |
胃溃疡治疗新概念（济生谓泰） |
| 招商区域 |
四川、重庆 |
| 产品类别 |
西药产品 消化系统用药 |
| 批准文号 |
|
| 产品类型 |
不详 |
| 产品剂型 |
|
| 生产单位 |
山东新鲁医药 |
合格的产品<br>
严密的市场保护<br>
巨大的利润空间<br>
完善的售后服务
有一定的网络基础，能长期合作者。常见的胃膜保护剂<br>
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1 复方铝酸铋 <br>
药品商品名: 胃必治 <br>
药理作用: 动物药效学实验表明，本品能显著减轻大鼠实验性胃炎的发生，以大鼠应激性和幽门结扎性胃溃疡有明显防治作用，但对调节谓液分泌没有明显影响。口服后，铝酸铋可在胃及十二指肠粘膜上形成保护膜，碳酸氢钠、碳酸镁可中和部分胃酸，从而防止胃酸和胃蛋白酶对粘膜的侵蚀破坏，促进粘膜和组织再生，利于溃疡愈合。本品中的辅助成份尚有消除大便秘结和胃肠胀气，增强胃及十二指肠粘膜屏障等作用。 <br>
药代动力: <br>
适应症: 主要适用于胃及十二指肠溃疡、慢性浅表性胃炎、十二指肠球炎、胃酸过多症及神经性消化不良等。 用法用量: 成人每日3次，每次1～2片，饭后嚼碎服。疗程为1～3个月；以后可减量维持，防止复发。 <br>
不良反应: <br>
注意事项: (1)服药后偶见恶心、腹泻、停药后可自行消失。(2)服药期间大便呈黑色属正常现象，如排稀便可适当减量。(3)服用本品时应注意避免与四环素类合用以防止干扰后者的吸收。<br>
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2 胶体果胶铋 <br>
药品商品名: 维敏 <br>
药理作用: 本品是一种新型胶态铋制剂，为物生大分子果胶酸(D-多聚半乳糖醛酸)与金属铋离子及钾离子形成的盐。本品在酸性介质中具有较强的胶体特性，可在胃粘膜上形成一层牢固的保护膜，增强胃粘膜的屏障保护作用，因此本品对消化性溃疡和慢性胃炎有较好的治疗作用。同时由于胶体铋剂可杀灭幽门螺旋杆菌，有利于提高消化性溃疡的愈合率和降低复发率。与其它胶态铋制剂比较，本品的胶体特性好，特性粘数为胶体碱式枸椽酸铋钾的7.4倍，此外，本品与受损伤粘膜的粘附性具有高度选择性，且对消化道出血有止血作用。胶体碱式枸椽酸铋钾在受损伤组织中的铋浓度为正常组织中铋浓度的3.1倍，而本品为4.34倍。临床试验证明，本品对消化性溃疡(含部分消化道出血病例)的总有效率为98.6%，愈合率为86.5%，对慢性胃炎症状减轻有效率为89.8%，对慢性胃炎病理好转率为84.7%，幽门螺旋杆菌阴转率为77.8%；以上结果均显著优于对照组。 <br>
药代动力: <br>
适应症: 主要用于胃及十二指肠溃疡，也可用于慢性浅表性胃炎、慢性萎缩性胃炎和消化道出血的治疗。 <br>
用法用量: 治疗消化性溃疡和慢性胃炎每次3～4粒胶囊，每日4次，于三餐前0.5小时各服1次，睡前加服1次。疗程一般为4周。治疗消化道出血，将胶囊内药物倒出，用水冲开搅匀服用，日剂量一次服用，儿童用量酌减。 <br>
不良反应: <br>
注意事项: 本品毒副作用低，不影响肝、肾及神经系统，服药后血、尿、粪常规检查亦无改变，但服药期间本品可使大便呈黑褐色。 <br>
制剂: 胶囊剂：每胶囊50mg。 <br>
外观检查: 本品为黄色粉末，在水中形成稳定的胶体分散系，在人工胃液中形成凝胶，该凝胶能粘附于容器壁。本品不溶于乙醇、丙酮、等有机溶媒；pH为8.5～10.5；分解点：214～217℃；相对密度：0.833g/ml；沉降容积比：1～0.97特性粘数为126。 <br>
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3 思密达<br>
[英文名]Dioctahedral Smectite<br>
[作用与用途]本品的主要成分为双八面体蒙脱石[Si8Al4O20(OH)4]，系由双四面氧化硅单八面体氧化铝组成的多层结构，其粉末粒度达1—3μm。该物质具有极高的定位能力。口服本品后，药物可均匀地覆盖在整个肠腔表面，并维持6小时之久。思密达可吸附多种病原体，将其固定在肠腔表面，而后随肠蠕动排出体外，从而避免肠细胞被病原体损伤。思密达对大肠杆菌毒素、金黄色葡萄球菌毒素和霍乱毒素也有固定作用，同时减少肠细胞反动失调，恢复肠蠕动的正常节律，维护肠道的输送和吸收功能。此外，思密达还能减轻空肠弯曲菌所致的粘膜组织病变，修复损坏的细胞间桥，使细胞紧密连接，防止病原菌进入血循环，并抑制其繁殖。另一方面，思密达可减慢肠细胞转变速度，促进肠细胞的吸收功能，减少其分泌，缓解幼儿由于双糖酶降低或缺乏造成糖脂消化不良而导致的渗透性腹泻。思密达可通过和肠粘液分子间的相互作用，增加粘液凝胶的内聚力、粘膜弹性和存在时间，从而增强粘液屏障，保护肠细胞顶端和细胞间桥免受损坏。<br>
主要用于急、慢性腹泻，尤以对儿童急腹泻疗效为佳，但在必要时应同时治疗脱水。也用于食管炎及与胃、十二指肠、结肠疾病有关的疼痛的对症治疗。<br>
[用法与用量]成人每日3次，每次1袋；两岁以上幼儿每日2—3次，每次1袋；1—2<br>
岁幼儿每日l一2次，每次1袋；1岁以下幼儿每日1袋。分两次服用。治疗急性腹泻首剂量应加倍。食管炎患者宜于饭后服用，其它患者于饭前服用。将本品溶于半杯温水中送服。<br>
[注意事项]<br>
1．本品可能影响其它药物的吸收，必须合用时应在服用思密达之前1小时服用其它<br>
药物。<br>
2．少数患者出现轻微便秘，可减少剂量<br>
继续服用。<br>
[制剂]散剂。每小袋内含双八面体蒙脱石3g，葡萄糖0．749g，糖精钠0．007g，香兰素O．004g<br>
思密达<br>
[英文名]Dioctahedral Smectite<br>
[作用与用途]本品的主要成分为双八面体蒙脱石[Si8Al4O20(OH)4]，系由双四面氧化硅单八面体氧化铝组成的多层结构，其粉末粒度达1—3μm。该物质具有极高的定位能力。口服本品后，药物可均匀地覆盖在整个肠腔表面，并维持6小时之久。思密达可吸附多种病原体，将其固定在肠腔表面，而后随肠蠕动排出体外，从而避免肠细胞被病原体损伤。思密达对大肠杆菌毒素、金黄色葡萄球菌毒素和霍乱毒素也有固定作用，同时减少肠细胞反动失调，恢复肠蠕动的正常节律，维护肠道的输送和吸收功能。此外，思密达还能减轻空肠弯曲菌所致的粘膜组织病变，修复损坏的细胞间桥，使细胞紧密连接，防止病原菌进入血循环，并抑制其繁殖。另一方面，思密达可减慢肠细胞转变速度，促进肠细胞的吸收功能，减少其分泌，缓解幼儿由于双糖酶降低或缺乏造成糖脂消化不良而导致的渗透性腹泻。思密达可通过和肠粘液分子间的相互作用，增加粘液凝胶的内聚力、粘膜弹性和存在时间，从而增强粘液屏障，保护肠细胞顶端和细胞间桥免受损坏。<br>
主要用于急、慢性腹泻，尤以对儿童急腹泻疗效为佳，但在必要时应同时治疗脱水。也用于食管炎及与胃、十二指肠、结肠疾病有关的疼痛的对症治疗。<br>
[用法与用量]成人每日3次，每次1袋；两岁以上幼儿每日2—3次，每次1袋；1—2<br>
岁幼儿每日l一2次，每次1袋；1岁以下幼儿每日1袋。分两次服用。治疗急性腹泻首剂量应加倍。食管炎患者宜于饭后服用，其它患者于饭前服用。将本品溶于半杯温水中送服。<br>
[注意事项]<br>
1．本品可能影响其它药物的吸收，必须合用时应在服用思密达之前1小时服用其它<br>
药物。<br>
2．少数患者出现轻微便秘，可减少剂量<br>
继续服用。<br>
[制剂]散剂。每小袋内含双八面体蒙脱石3g，葡萄糖0．749g，糖精钠0．007g，香兰素O．004g<br>
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消化系统疾病用药市场分析 <br>
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市场需求巨大和相关医药技术发展迅速等多重因素使得消化系统疾病用药市场多年来一直风云迭起，质子泵抑制剂、H2受体拮抗剂和促动力药物等小品种更是活跃非凡。H2受体拮抗剂：从创新产品到大众化产品。消化系统疾病中，酸相关性疾病，譬如消化性溃疡、胃-食道反流病（GERD）以及慢性胃炎等极为常见，也是当前临床和实验室研究观察的热点。针对此种病因的治疗药物制酸剂在消化系统疾病用药中所占比例最大，H2受体拮抗剂即是其中的一类。上世纪70年代，H2受体拮抗剂的问世改变了原来仅靠中和胃酸的碱性抗酸剂对症治疗的局面，迅速成为使用最为广泛的制酸药物。在中国市场上，中美天津史克制酸药物产品占据了较大的份额，此外，浙江杭州民生药业、重庆西南制药一厂、江苏南京金陵药业、江苏徐州莱恩药业、广东汕头金石药业等企业的产品也占有一席之地。H2受体拮抗剂的第一代产品西米替丁是由史克公司开发生产的。据了解，至上世纪90年代，西米替丁的全球销售额为10亿美元左右。受质子泵抑制剂和新一代H2受体拮抗剂上市的影响，2000年该药物国外市场销售额开始下降。第二代H2受体拮抗剂雷尼替丁于1981年由英国葛兰素公司研发成功，在全球上市后，其销量在1986年超过了西米替丁，1995年的销售额已达37.8亿美元，仅是2003年，英国葛兰素史克与日本三共的产品在全球的处方药市场占据了6.3亿美元之多。目前，西米替丁、雷尼替丁、法莫替丁等已经成为我国非处方药市场上的大众产品。据有关人士透露，替丁类药物目前在中国市场存在基层供货困难的问题，在一定程度上影响了销售。2.质子泵抑制剂：从专利保护走向技术竞争。实际上，H2受体拮抗剂的临床表现虽然好过碱性抗酸剂，但制酸效果有限。上世纪90年代质子泵抑制剂（protonpumpin鄄hibitor，PPI）的问世可以说是人类在酸相关性疾病治疗史上的一个重大突破。阿斯利康公司（前瑞典阿斯特拉公司）的产品洛赛克（即奥美拉唑）于1988年成为全球第一个进入临床使用的质子泵抑制剂，洛赛克上市8年后，成为全球处方量最大的药物，其全球销售额第一的地位一直保持到2000年。之后，陆续出现的同类产品有兰索拉唑、潘多拉唑、雷贝拉唑，生产者有德国和日本等国的企业。 仍排在消化系统用药世界最畅销药物第1位的洛赛克在当前中国消化系统疾病用药市场中也占有绝对优势，大约占中国该领域处方用药市场的38%，第2位是山东某企业产仿制药，占10%左右。有关统计数据显示，单味洛塞克在全球的销量每年超过60亿美元，消化系统疾病处方药每年的全球用量约为10亿元，年增长率为20%左右，高于业界其他药品。众所周知，奥美拉唑的美国专利于<br>
2004年10月到期，在中国有近70家生产仿制品。而阿斯利康公司在2002年推出了换代产品埃索美拉唑，2003年初该品在中国上市，商品名为耐信，受专利技术保护至2014年。如今，耐信是全球增长速度最快的质子泵子抑制剂产品，2003年的全球销售达40亿美元。目前全球已有10亿人服用过洛赛克，其安全性和疗效深受信赖，拥有忠实的用户群。在中国，洛赛克早已是医保品种，耐信也于2004年11月进入了全国医保目录，今年有望进入多个省市的医保目录。生产商相信，耐信的经济性和功效优势会在中国市场得到进一步的展现。3.促进胃动力药：老药独领风骚。相对于上述两类药物，促进胃动力药市场要平静许多。目前的促胃动力药多巴胺受体拮抗剂主要针对的是胃排空延迟的症状，上市产品主要是吗丁啉（多潘立酮）、莫沙必利、依托必利。由于吗丁啉代谢几乎不透过血脑屏障，不产生中枢神经系统的副作用，是专家信赖的安全性较高的药物。在康易网的统计数据中，2004年第3季度促进胃动力药物市场份额排名前3位依次是多潘立酮、莫沙必利、西沙必利。一份调查数据显示：2004年第3季度北京各医院使用的多潘立酮中，有90%以上都是西安杨森的吗丁啉，而吉林、山东部分药店1月份胃动力药销售排名中，吗丁啉也列首位。无论从市场份额还是宣传力度来看，上市多年的吗丁啉的市场领先地位短期内不可能改变。4.铋制剂：市场稳定增长缓慢。铋制剂是幽门螺旋杆菌根除治疗方案中运用较多的品种之一。目前国内市场上的铋制剂产品还非常有限，由于口感不佳，病人服用依从性较差，极大地限制了铋制剂的市场需求量。中国铋制剂市场一<br>
直在稳定缓慢地增长，以丽珠得乐和果胶铋两个产品为主。一项统计数据显示：丽珠得乐2004年医院市场份额保持稳定并有所增长，丽珠得乐和丽珠胃三联在全国的销售额（包括医院和药店在内）差不多达两亿元，市场份额占到50%左右。<br>
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