肺炎支原体抗体IgG检测试剂盒（酶联免疫 肺炎支原体抗体IgG检测试剂盒（酶联免疫医药招商
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招商单位：北京荣志海达生物科技有限公司
招商区域：全国
产品类别：诊断试剂 微生物抗原、抗体及核酸检测类试剂
批准文号：国械注进20153403568
产品类型：不详
产品剂型：液体剂
更新时间：2024/9/25 6:23:19
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| 产品性能 | 本试剂盒用于半定量测定人类血清中肺炎支原体特异性IgG抗体。【产品名称】 通用名称：肺炎支原体抗体IgG检测试剂盒（酶联免疫法） 英文名称：SeroMP™ IgG 【包装规格】 96人份/盒，192人份/盒 【预期用途】 本试剂盒用于半定量测定人血清中肺炎支原体特异性IgG 抗体。仅供科研使用。 试剂盒用于肺炎支原体感染的辅助诊断，还可通过确定配对血清（2-4周分离）中IgG抗体升高来诊断现症感染。仅用于体外诊断。 【检验原理】 SeroMP™微孔板用纯化的肺炎支原体膜蛋白片断包被。 稀释待测血清并在 SeroMP™微孔板内孵育。样本中的肺炎支原体特异性抗体与固定的抗原结合。 清洗去除非特异抗体。 抗人IgG的辣根过氧化物(HRP)结合物加入后预先形成的抗原抗体复合物结合物。 洗去未结合物。 加入 TMB 底物，底物由过氧化物酶水解，催化底物产生蓝色产物。 加入终止液，蓝色变为黄色并且用酶标仪在波长为450/620nm 上读取吸光度。 吸光度与结合到包被抗原的特异性抗体的水平成正比关系。 【优势特征】 性能可靠稳定,欧洲各国市场占有率高达60-90% 2011-2014年美国CAP认证中，萨卫亚肺炎支原体IgG/IgM与CAP设定的值100%符合。 历年国际INSTAND认证中，萨卫亚肺炎衣原体IgG/IgM与目标靶值符合率高。 采用纯化的肺炎衣原体基础结构体(TWAR-183) 作为抗原来测定抗体反应，高效提升血清学检测性能。 肺炎支原体检测为半定量测定，包含P1膜蛋白，有效提升血清学检测指标性能，样本稀释液中含去风湿因子（RF），可高效去除类风湿因子的干扰。 可提供96T和192T两种规格, 有利于实验室降低检测成本。 每个抗体单独分开检测，可确定疾病阶段, 用于早期诊断。 批间差异小(<8%)，国际文献众多（PUBMED或GOOGLE学术搜索中输入：SeroCP, SeroMP即可搜索出众多文献。） 生产厂商：萨卫亚 |
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