肺炎支原体抗体IgM检测试剂盒（酶联免疫 肺炎支原体抗体IgM检测试剂盒（酶联免疫医药招商
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招商单位：北京荣志海达生物科技有限公司
招商区域：全国
产品类别：诊断试剂 微生物抗原、抗体及核酸检测类试剂
批准文号：国械注进20153403570
产品类型：不详
产品剂型：液体剂
更新时间：2024/9/25 6:23:28
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| 产品性能 | 本试剂盒用于半定量测定人类血清中肺炎支原体特异性IgM抗体。【产品名称】 通用名称：肺炎支原体IgM检测试剂盒(酶联免疫法) 英文名称：SeroMP™ IgM 【包装规格】 96人份/盒，192人份/盒 【背景知识】 肺炎支原体是一种普遍的社区获得性肺炎，通常的表示特征是逐进的头痛发作、发烧、不舒服和最大的特征是干咳。肺炎支原体在所有的年龄群都很普遍，然而，最普遍的是在二十岁以下尤其是在四岁以下的儿童。已有报道指出由支原体引起的肺炎占所有的肺炎的近30%。 肺炎支原体同样与非呼吸道疾病有关，如脑膜炎、脑炎、胰腺炎、感觉神经听力受损和急性脑干综合症。 由于发病普遍，在所有肺炎的病例中都应该考虑肺炎支原体，但是由于不同的疾病也有相同的病症，所以将血清学检测作为附加的诊断工具是必要的。ELISA技术是灵敏的、特异的，并且能区分测定特定的IgG、IgA和IgM抗体。 肺炎支原体特异性IgM抗体在疾病发作初期即升高，1至4周内达到高峰，然后在几个月之内衰退到非显著水平（诊断上）。由于IgM抗体早出现和相对较短的半衰期，因此允许可在急性感染期采用单个血清样本诊断。年轻患者与成年患者相比往往有较高的IgM水平。IgG水平比IgM水平升高较慢，但维持异常水平的时间较长，因此分开至少两周检测样本会有显著意义的增高，能在即使缺乏IgM的情况下指示现症感染或者再次感染。IgA抗体在老年患者中常见有较高水平，并且比IgM检测成人现症感染的诊断更加有用。 Savyon®公司已经开发出半定量IgG、IgA 和IgM酶免试剂盒，可用于跟进人血清中的抗体水平的改变。SeroMP™试剂盒所采用的抗原是一种肺炎支原体的膜制备，包含了P1膜蛋白（一种主要免疫原）。 SeroMP™试剂盒可用于肺炎支原体特异性IgG、IgA及IgM抗体的早期和急性测定。 《2006年中华医学会呼吸病学分会社区获得性肺炎诊断和治疗指南》提出社区获得性肺炎确切诊断包括：血清肺炎支原体、肺炎衣原体抗体滴度呈4倍或4倍以上变化（增高或降低），同时肺炎支原体抗体滴度≥1：64，肺炎衣原体抗体滴度≥1：32。 【产品简介】 以色列萨卫亚™肺炎支原体IgM检测试剂盒采用酶联免疫吸附分析法(ELISA)，用于半定量检测人血清中肺炎支原体特异性IgM抗体，以便早期诊断现症感染。仅供科研使用。 试剂盒采用血清样本，加热失活的血清不能使用。不推荐使用脂血、混浊或污染的血清。血清中有微粒物质和沉淀会影响检测结果，这样的样本应在使用之前离心或过滤使其澄清。 样本应在2-8℃下保存并在7天内进行检测。如需长期保存，样本须置于-20℃下保存，应避免反复冻融。 【优势特征】 半定量测定，包含P1膜蛋白，有效提升血清学检测指标性能 欧洲市场占有率高达60-80%. 在INSTAND评比中,与金标准符合率高 性能稳定, 历经市场几十年验证，欧洲二十多年金标准 样本稀释液中含有独特的去风湿因子，无需额外相应处理 1999年已获美国FDA证，众多可查文献（在pubmed或GOOGLE学术搜索中输入SeroMP） 可提供96人份/盒和192人份/盒两种规格产品, 有利于实验室降低检测成本 高灵敏度(95%) 和高特异性(100%) 生产厂商：萨卫亚 |
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